MİLLETVEKİLİ ERTUĞRUL'DAN BAKAN KOCA VE IŞIKHAN'A SORU ÖNERGESİ
CHP Zonguldak Milletvekili Eylem Ertuğ ERTUĞRUL, TBMM’ye verdiği önergeyle SSPE hastalarının sorunlarını ve bu hastalığın tedavisi için kullanılan ilaçların geri ödeme kapsamına alınmaması ile ilgili sorunları Meclis gündemine taşıyarak, Bakanlığın bu konuyla ilgili neler yaptığını Sağlık Bakanı Fahrettin KOCA ve Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat IŞIKHAN'a sordu.
21 Eylül 2023 14:13:50
CHP Zonguldak Milletvekili Eylem Ertuğ Ertuğrul, Subakut Sklerozan Sklerozan Panensefalit (SSPE) Hastalarının sorunlarını ve bu hastalığın tedavisinde kullanılan ilaçların geri ödeme kapsamına alınmaması konusunu Sağlık Bakanı Fahrettin Koca ve Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan’a sordu.
Ertuğrul, her iki soru önergesinde şu ifadelere yer verdi:
Sosyal Güvenlik Kurumu, SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİT (SSPE) hastalığı tedavisinde kullanılan Inosin pranobeks etken maddeli İMUNOVİR adlı ilacın bedelini karşılamaktaydı. Söz konusu etken maddeli ilaç/ilaçlar, antiviral ilaç gurubunda olup, SSPE hastalığının tedavisinde hayati öneme haizdir. Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) eki, hasta katılım payından muaf ilaçlar listesi (ek-4/d) 'nin "10.6 subakut sklerozan panansafalit (sspe) hastalığı (a81.1) başlıklı sütununun, 10.6.2. Antiviraller hanesinde kayıt altındadır.
Söz konusu etken maddeli ilacın üretimi, VELP 500 mg. 100 TB olarak Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış ve Türkiye'de üretimine geçilmiştir. Bunun üzerine SSPE hastaları Türkiye’de üretimine geçilen VELP 500 mg isimli ilaca yönlendirilmiştir. Ancak ilacın üreticisi firmanın, ilacın geri ödeme kapsamına alınması için kuruma başvurmaması nedeniyle ilacın geri ödemesi yapılmamaktadır. 3 aylık periyotlarla en az 4 kutu kullanılması gereken ilacın maliyeti ailelere kutu başına 1.100 TL olarak yansımaktadır.
İlgili ilacı üreten firmanın, Sosyal Güvenlik Kurumu’nun kendilerinden istediği indirim oranının yüksek olması nedeniyle kuruma müracaatı ertelediği iddia edilmektedir. İddia edilen bu durum doğruysa hastaların aleyhine olacak uygulamaların önü açılacaktır. İleriki dönemlerde de, bu durum emsal gösterilerek eşdeğeri olmayan, hayati öneme haiz bir çok ilacın geri ödeme listesine alınmaması söz konusu olabilecektir.
SSPE hastalarının çoğu bakıma muhtaç hastalar olup tüple beslenmektedirler ve ilerleyen zamanlarda tamamen yatağa bağımlı hale gelmektedirler. Bu konu ile ilgili olarak yıllardır devam eden bir mücadele de söz konusudur. Örneğin, hasta yakınları ve SSPE Hastaları Yardımlaşma Dayanışma ve Yaşatma Derneği tarafından bu hastalık ile ilgili olarak TUSEB’e hastalığın tedaviye yönelik bilimsel araştırma projesi başlatılması ile ilgili müracaatta bulunulmuş fakat "ülkemize stratejik ve milli olarak bir katkısının olmaması” gerekçe gösterilerek kabul edilmemiştir.
Bu çerçevede bakanlıklara şu soruları sordu:
- SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİT (SSPE) hastalığı tedavisinde kullanılan Inosin pranobeks etken maddeli VELP 500 Mg yerli üretim ilacın geri ödeme listesine alınması için bir çalışma başlatılacak mıdır? İlgili ilacın ödeme listesine alınması için Bakanlığınızdan görüş istenmiş midir?
- Yerli üretim ilacı üreten firma, SGK ilaç geri ödeme komisyonu ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna müracaat ederek, ilacın geri ödeme listesine alınmasını talep etmiş midir?
- Spesifik T Hücre çalışmalarının başlatılması ve desteklenmesi hususunda herhangi bir girişimde bulunmayı düşünüyor musunuz?
- Ülkemizde, SSPE hastalığına yakalanan kişilerin tespit edilmesine ilişkin bir çalışma yapılmış mıdır? Dünya ülkeleri ile kıyaslanırsa; ülkemizde bu hastalığın oranı yüksek midir? Yüksek ise sebepleri nelerdir?
- Ömür boyu ilaç kullanmak zorunda olan SSPE hastalarının ilaç fiyatlarıyla ilgili mağduriyeti ortadadır ve yıllardır devam etmektedir. Konuyla ilgili Bakanlığınız bünyesinde ayrı bir bölüm var mıdır? Yok ise hasta ve hasta yakınlarının tedavi kolaylaştırma ve ilaç temini amacıyla bir birim kurmayı düşünüyor musunuz?
- SSPE hastalığı kızamık virüsü ile oluşan ilerleyici, ölümcül bir virüs enfeksiyonudur. Türkiye genelinde %90 üzerinde kızamık aşılaması görülmektedir. Uygulanan aşıların ne ölçüde takibi yapılabilmektedir?
- Evde bakım hizmeti alan SSPE hastalarının sayısı kaçtır? Bu hususta ortaya çıkan sıkıntıların giderilmesi için çalışmalar yapılmakta mıdır?
Haber :
ETİKETLER : Yazdır
Sspe hastalarının bağışıklık sistemini güçlendirici Inosine Pranobex etken maddeli olan ve sspe hastalarının ömürleri boyunca kullanmak zorunda olduğu bu ilaç (velp 500 mg. 100 TB.) fiyatı, bir ay içinde %120'nin üzerinde zamlanarak, 1470 TL. Den, Aralık 2023 tarihi itibariyle 3071 TL'ye çıkmıştır. Sağlık Bakanlığı ve Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığının iş birliği ile, bu ilacın bedelini 11 aydan beri SGK ödememekte, hasta ve hasta yakınlarına ödetmektedir. Üstelik bir kutu ilaç, 100 TB. Olup, günde 4 kez kullanıldığında, ancak 25 günlük ilaç kullanımını karşılamaktadır. Bir ay 30-31 gün olduğundan aylık ilaç bedeli otomatik ... DEVAMI
- s.
- 1
Çok Okunanlar
» Henüz BUGÜN Haber Görünmüyor